?產前篩查是預防出生缺陷的重要手段之一，能夠最大程度上防止先天缺陷兒的出生，可減少出生缺陷率，提高出生人口素質。為做好孕產婦免費產前篩查工作，健全出生缺陷綜合防治網絡，確保免費產前篩查項目工作順利開展。滕州市衛計局、滕州市財政局、滕州市婦聯聯合制定了《滕州市免費產前篩查項目工作方案》，遴選滕州市中心人民醫院等依法開展產前免費篩查工作，相關事宜如下：

服務對象

　　1、夫婦雙方或至少一方具有滕州市戶籍。在接受服務的產前篩查項目實施單位享受報銷服務。 

　　2、女方懷孕15-20+6周。在尊重孕婦個人意愿，在知情同意、自主選擇的基礎上進行篩查。接受項目服務符合條件者只免費享受一次產前血清生化篩查等額報銷。 

服務內容

　　篩查項目主要通過血清生化篩查、評估罹患唐氏綜合癥（21-三體綜合癥）、愛德華氏綜合征（18-三體綜合征)、開放型神經管缺陷的風險值，并給孕婦提供優生健康教育、知情同意簽署、病史詢問、血液標本采集、臨床實驗室檢查、風險評估與遺傳咨詢指導、轉診、風險人群妊娠結局追蹤隨訪等服務。 

費用報銷服務流程

?報銷需提供的資料

　　1、孕婦本人《母子保健手冊》； 

　　2、產前篩查繳費單原件； 

　　3、孕婦為滕州戶籍的提供：孕婦本人身份證、戶口本原件及復印件；孕婦為非滕州戶籍，丈夫為滕州戶籍的提供：夫妻雙方身份證及復印件、丈夫戶口本原件及復印件，結婚證原件及復印件。 

說明:報銷費用標準為150元/人次、正常工作日（節假日、休息日除外）即可領取等額報銷金額，對不符合上述規定或資料不符合要求、不及時提供的一概不予發放，敬請廣大孕產婦及其家屬理解和支持。

幫您認識出生缺陷

　　我國是出生缺陷的高發國家，每年約有20—30萬例可見的先天畸形兒出生，加上出生后數月、數年才顯現的缺陷，每年各種出生缺陷兒童總數高達80—120萬，約占年出生人口總數的4—6%。出生缺陷是導致嬰幼兒死亡的主要原因之一，而存活的出生缺陷兒，給家庭和社會造成極大的心理壓力、精神痛苦和沉重經濟負擔。有關研究結果顯示，每新發1例唐氏綜合征（先天愚型），因診斷、治療和特殊教育費用等產生的經濟負擔為45萬元，每年新發唐氏綜合征1.6—2萬例，將造成社會經濟損失約73—90億元。可見出生缺陷已經成為一個突出的公共衛生問題和社會問題。
 

　　隨著現代醫學技術的發展，人們對出生缺陷的發病原因有了進一步了解，避免先天性缺陷嬰兒的出生已成為可能。產前篩查就是預防的重要手段之一，它能對懷孕期間可能發生的先天性缺陷做出風險率預測，并采取相應措施以達到優生目的。 

什么是產前篩查？

　　產前篩查是預防大多數先天性缺陷兒出生的一種手段，它是通過檢驗孕婦血液中的與妊娠有關的標志物濃度，篩選出高危人群來實現的。篩查的目的：篩查胎兒是否有先天愚型、18—三體綜合征、神經管缺陷等出生缺陷。篩查方法經濟、簡便、無創傷。 

什么是先天愚型？

　　先天愚型又稱唐氏綜合征，21-三體綜合征，是一種常見的染色體數目異常的疾病，患者細胞比正常人多出一條染色體，導致先天性嚴重智力障礙、生長發育遲緩、多發畸形、特殊面容；大約50%的唐氏兒可以活到60歲，需要家人的長期照顧。養育一個患兒，將給家庭成員帶來巨大的精神痛苦。這種病在活產嬰兒中的自然發生率為1/800；孕婦懷有唐氏綜合征胎兒的機會是隨著年齡遞增；該病系染色體病，無法治愈，但可以在懷孕期間進行產前診斷和選擇終止妊娠。 

高齡孕婦為何要做唐式篩查？

　　唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩查的簡稱，是產檢必做項目之一。每一對健康夫婦都有生育唐氏綜合征嬰兒的潛在危險。建議每一孕婦都要進行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清可檢出21—三體綜合征外，還可篩查出神經管缺陷、18—三體綜合征等高危孕婦。研究表明，孕婦隨著年齡增長生產唐氏兒的幾率增高，25歲以下孕婦發生唐氏兒的幾率為1/2000；年齡超過30歲，幾率為1/1000；35—39歲之間幾率為1/270；超過40歲，幾率高達1/100。高齡孕婦更應該進行篩查。

　　需要指出的是，篩查的目的在于發現高危孕婦，它具有一定的假陽性率（即懷有正常胎兒的孕婦篩查呈“高風險”）和假陰性率（即懷有先天缺陷胎兒的孕婦篩查呈“低風險”）。這些結果并不是診斷胎兒是否患病，如果結果是高風險，只是代表胎兒患病的風險大，需要進一步做產前診斷。如果不篩查就是百分百漏診。