近期，我院泌尿外科與瑞士蘇黎世大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床藥學(xué)系期項目合作結(jié)出碩果。課題項目《Farnesoid X receptor activation protects the kidney from ischemia-reperfusion damage》已勝利結(jié)題，并在《自然雜志（Nature）》專業(yè)期刊《Scientific Reports》上發(fā)表。

       據(jù)了解，《自然雜志（Nature）》是一本內(nèi)容涵蓋自然科學(xué)各個領(lǐng)域的學(xué)術(shù)性、知識性、動態(tài)性相結(jié)合的綜合刊物。傳播自然科學(xué)知識，介紹國內(nèi)外最新科技成果及科學(xué)上有創(chuàng)見的新思想、新學(xué)說。依托一流科學(xué)家為本刊撰稿，文章既有較高的學(xué)術(shù)水平，又有較強的可讀性，是溝通不同學(xué)科、不同專業(yè)的高級科普雜志。自1978年創(chuàng)刊以來，得到了國內(nèi)外各學(xué)科帶頭的大力支持。本次科研成果在Nature成功發(fā)表，標志著我院在泌尿外科基礎(chǔ)研究領(lǐng)域已經(jīng)處于國際前沿行列。

       該課題研究發(fā)現(xiàn)，在法尼醇受體（Farnesoid X receptor, FXR）激動劑的作用下，腎臟缺血再灌注動物模型的氧化應(yīng)激、炎癥因子產(chǎn)生明顯減少，從而減輕腎臟急性損傷；不僅如此，通過抑制成纖維基因的表達，腎小球硬化以及腎間質(zhì)纖維化現(xiàn)象也明顯改善，腎臟缺血再灌注動物的慢性腎功能損傷也得以改善。研究得出，腎臟缺血再灌注損傷是泌尿外科常見問題，是決定腎移植以及保留腎單位腎腫瘤切除等手術(shù)能否成功的關(guān)鍵點。

• Kidney injury molecule-1（Kim-1）染色結(jié)果，b組為缺血再灌注組，c組為FXR激動劑處理組。C組較b組腎臟損傷明顯減輕，相應(yīng)染色區(qū)域明顯減少。

• CD4及腫瘤壞死因子（TNF—α）染色結(jié)果，b組為缺血再灌注組，c組為FXR激動劑處理組。C組較b組炎癥改變及細胞壞死明顯減輕，相應(yīng)染色區(qū)域明顯減少。

• 左圖顯示慢性腎衰竭患者腎臟組織FXR表達與腎小球濾過率成正相關(guān)。

• 右圖顯示慢性腎衰竭患者腎臟組織FXR表達與腎間質(zhì)纖維化程度成負相關(guān)。

       在本次研究過程中，我院泌尿外科主要負責(zé)科研樣本收集以及相關(guān)動物實驗、生化實驗的具體實施，瑞士蘇黎世大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床藥學(xué)系提供理論指導(dǎo)、實驗設(shè)計，并協(xié)助進行分子病理學(xué)實驗。通過本次合作，泌尿外科的整體科研水平有了明顯提高，并與蘇黎世大學(xué)相關(guān)項目負責(zé)人達成共識，以期來我院實地考察，開展更高層次的合作。據(jù)了解，泌尿外科將在醫(yī)院和蘇黎世大學(xué)醫(yī)學(xué)院大力支持下，通過先引進、再消化吸收的模式，著力將泌尿外科打造成具有一定科研實力的科室。（褚雷）